Los temas que se muestran a continuación, se programarán en el calendario anual sí al menos existen mínimo 5 personas interesadas
- Análisis de Riesgo a Considerar en el Plan Maestro de Validación de Procesos.
- Control Estadístico del Proceso
- Estadística Básica (Paramétrica y no Paramétrica)para Farmacéuticos.
- Incertidumbre de Métodos Analíticos
- Incertidumbre para Métodos Fisicoquímicos y Microbiológicos
- Metodología 6 Sigma
- Métodos Estadísticos aplicados a casos farmacéuticos
- Métodos Estadísticos para Comparar Métodos Analíticos
- Métodos Estadísticos para el Cálculo de Potencia de Antibióticos
- Métodos Estadísticos para la Revisión Anual del Producto
- Métodos Estadísticos para la Validación de Métodos Analíticos
- Métodos Estadísticos para la Validación de Métodos Bioanalíticos
- Métodos Estadísticos para la Validación de Métodos Biológicos
- Muestreo Estadístico y Manejo de Tablas ANSI Z1.4 y Z1.9
- Transferencia y Aplicabilidad de Métodos Analíticos
- Validación de Limpieza de Equipos y Áreas en la Industria Farmacéutica
- Validación del Método Analítico para Comparar Perfiles de Disolución
- Validación, Transferencia y Aplicabilidad de Métodos Analíticos para el control de Medicamentos
NOTA:
Cualquiera de los temas aquí mencionados puede solicitar para impartirse en curso cerrado.
